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临床护理常规及专科护理技术
Clinical Nursing Routine and Specialized Nursing Technology
和发展的重要分子之一，并与人肝癌的临床分期、肝外转移及术后复发密切相关。
除了对树鼩 HCC 模型的探索，目前就树鼩在人类肝脏疾病研究中的其他应
用已经涵盖诸多方面，也取得了可喜成果，尤其是 Urban 等发现的 HBV 进入肝
细胞的关键媒介钠离子 - 牛磺胆酸共转运蛋白，为 HBV 感染的预防和治疗提供
了新的思路，这大大激励了科研人员的信心。
（二）人类病毒性肝炎树驹模型
1. 乙型肝炎树嗣模型
HBV 感染是全球性肝脏问题。HBV 属嗜肝 DNA 病毒科（hepadnaviridae），
感染宿主的种属范围狭小、特异性严格，合适的体内外感染 HBV 实验模型缺
乏，阻碍了 HBV 相关的基础和临床研究的开展。多种基于树驹的 HBV 模型建
立，为 HBV 体内外实验建立提供了新的选择，为 HBV 相关治病机制研究创造
条件。Yang 等和 Wang 等采用史俊林等的新生树嗣皮下注射人 HBV 血清法建
立树嗣 HBV 感染模型，并定义注射 48 周后血清乙型肝炎表面抗原（hepatitis
Bsurfaceantigen，HBsAg）仍可检出者为慢性 HBV 感染，其结果显示慢性感染率
为 13.5%（5/37），至注射后 228 周实验结束处死树嗣时仍有 1 只慢性感染的树
鼢血清 HBsAg 呈阳性，5 只慢性感染树鼢处死后病理切片存在肝细胞凋亡、变性、
慢性炎细胞浸润等病理改变，但均未见明显肝纤维化、硬化改变，提示新生树嗣
皮下注射人 HBV 血清建立慢性 HBV 感染模型的方法具有一定的可行性，但尚
不能有效模拟人肝硬化形成过程。
树嗣原代肝细胞离体培养感染 HBV 模型也取得了一些十分有益的成果。
Ren 和 Nassal 等用重组腺病毒（adenovirus，Ad）-1.3HBV 和 1.3Ad- 绿荧光蛋白
（greenfluorescent portein，GFP）-HBV 感染树胸原代肝细胞，在树嗣血清中可
测出 HBsAg 和乙型肝炎 e 抗原（hepatitis Beantigen，HBeAg），树鼢肝细胞中
可检测到 HBVDNA 的表达。Glebe 等发现 HBV 可有效感染成年树鼢原代肝细胞，
利用单克隆抗体 18/7 可有效阻断 HBV 表面蛋白 pre-S1 结构域与肝细胞的结合，
从而阻止 HBV 感染树嗣原代肝细胞，证明 pre.S1 结构域是树嗣肝细胞感染 HBV
必需的抗原，并认为树晌和人类之间 HBV 感染肝细胞方式相似。Yan 等 u 以建
立树嗣肝细胞原代培养感染人类 HBV 模型为基础，应用近零距离光交联及串联
亲和纯化技术，成功证明了灵长类动物的钠离子 - 牛磺胆酸共转运蛋白为 HBV
感染肝细胞的特异性受体，至少部分解释了 HBV 感染的种属特异性，是 HBV
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