Page 163 - 临床护理常规及专科护理技术

第六章 人类疾病动物模型技术发展

此模型尽管符合了免疫环境的要求，但是无法解释正常细胞恶性转化的过程；基
因工程小鼠模型：目前已有的突变人类胶质母细胞瘤基因工程小鼠模型有多种，
涉及 EGFR Ⅷ、PTEN、Ink4a/Arf、TP53，N-1、PDGF 等的胶质母细胞瘤基因，

该模型由于其在精细控制方面的优势得以在基因水平探索人类癌症发展过程，因
而受到多数科研工作者的青睐，但是也存在获取不易，饲养条件高，无法从整体
水平揭示疾病转归的缺陷。
树鼩在整体基因组水平上进化上较啮齿类动物更接近灵长类动物，并且其大

脑发育良好，结构类似于灵长类，在树鼩中检测到 23 种已知的神经递质转运蛋
白和大部分视觉相关的基因与人类类似，提示树鼩可能是一种很好的脑研究生物
模型。2017 年 TongY 等通过慢病毒工程改造系统向树鼩转导了可以沉默 p53 基
因的 H-Ras 慢病毒，成功诱导了树鼩恶性胶质母细胞瘤，在人类胶质母细胞瘤中

出现的坏死、微血管增生、伪核等都出现在了树鼩胶质母细胞瘤中。此外，在转
录组水平上树鼩胶质母细胞瘤也表现出了相较啮齿类动物，更类似于人类胶质母
细胞瘤的基因表达谱。

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