Page 96 - 黑茶深加工与综合利用
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黑茶深加工与综合利用                                                                                                                                      » 第二章  黑茶的健康功效研究
               Deep Processing and Comprehensive Utilization of Dark Tea
            组织中的细胞因子表达,其中促炎细胞因子 TNF-α 的表达降低,抗炎细胞因子

            IL-10 增加。促炎细胞因子可以减少细胞中葡萄糖诱导的胰岛素分泌和线粒体活
            性,而儿茶素能够对线粒体电子转移和能量产生有重要影响,从而通过线粒体途
            径保护产生胰岛素的细胞。进一步的研究表明,儿茶素通过重新激活甲基化沉默
            基因并因此重新激活 IL-10 表达来抑制 DNA 甲基转移酶活性。大多数流行病学

            和体内研究表明,茶或茶提取物可以减少细胞因子或具有选择性调控的作用。
                6. 茶及其提取物的其他作用
                除了上述作用机制外,茶及其提取物还能改善 T2DM 的并发症。相关研究

            表明,白茶消耗改善了前驱糖尿病大鼠的整体代谢状态,并通过改善葡萄糖耐量
            和胰岛素敏感性,增加心脏乳酸和乙酸盐水平,降低心脏组织中葡萄糖转运蛋白
            (GLUT1 和 GLUT3)mRNA 表达来预防心脏损伤。此外,茶中的挥发性芳香族
            化合物被证实可改善 STZ 诱导的 DM 大鼠血管反应性受损。茶及其提取物还可

            改善与糖尿病相关的蛋白尿症状,蛋白尿症状是与糖尿病肾病风险增加密切相关
            的。据报道绿茶可通过激活 WNT 途径减少足细胞凋亡,从而减少 DM 患者的白
            蛋白尿。对 STZ 诱导的 DM 大鼠进行的试验表明,绿茶中的儿茶素具有与血管

            紧张素转换酶抑制剂相当的肾脏保护作用。此外,茶提取物还显示出保肝特性。
            研究表明,绿茶提取物能够改善 STZ 诱导的糖尿病大鼠肝组织的组织病变并调
            控相关血清生物标志物水平,如 TG 和 TC 水平以及抗氧化活性。

                (三)黑茶对 T2DM 及其相关综合征的影响
                在东亚地区,特别是在中国和日本,粗茶一直被用作治疗糖尿病的流行民
            间处方,而黑茶的原料一般为粗老茶叶,这就暗示着黑茶可能具有良好的干预

            T2DM 及其综合征的效果。许多研究报道证实,黑茶及其提取物在调节血糖方面
            有着明显的效果。以 HepG2 细胞胰岛素抵抗模型研究六堡黑茶对胰岛素抵抗的
            干预效果,结果发现经过六堡茶干预后能够增加 AMPKα2 和 HLmRNA 表达、
            减少 ACC1、ACC2mRNA 表达,调控能量代谢和加速脂肪氧化来促进葡萄糖吸

            收,改善胰岛素抵抗 HepG2 细胞内总胆固醇含量;在蛋白水平上六堡茶能够促
            进 Aktser473 位点磷酸化,改善胰岛素抵抗导致的葡萄糖转运和肝糖原合成紊乱。
            此外,研究发现普洱黑茶可改善肥胖小鼠的葡萄糖耐受性和胰岛素抵抗,降低糖

            异生相关基因的表达,促进转录激活因子 STAT3 的磷酸化,推测普洱黑茶可能
            通过调节 IL-6/STAT3 信号通路改善脂质代谢和胰岛素抵抗。有研究指出,普洱


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