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智慧园区物联网平台应用与行业分析
                    Smart Park IoT Platform Application and Industry Analysis


                  在互联网 + 时代,希望将管理软件功能向移动端延伸,实现传统软件的移动化。
             ERP 系统越来越复杂,数据越来越重要,企业决策者也越来越难以通过 ERP 来查询
             数据,处理业务和辅助决策。随着企业信息化建设发展,业务管理软件日益增多,信
             息孤岛现象严重,容易出现数据分散、流程割裂、效率低下,业务处理和事务审批两

             层皮现象。通过标准整合应用,与用友(U8、NC)、金蝶(K/3、EAS)、SAP 等主
             流 ERP 深度融合,实现数据、消息互通,业务与协作事务的一体化融合,为业务高
             效运作及信息化整合提供统一信息管理工作台。ERP+ 协同,实现信息化融合,开放
             集成,精益管理,决策分析,降低企业成本,助力企业腾飞。

                  业务变化快,需有效管控业务风险,并及时掌握经营现状、市场及员工情况,提
             高决策科学性。企业信息化建设进入深水区,出现个性化定制开发需求,用于适应企
             业快速发展下的多变业务及应用需求。随着企业规模急剧扩大,组织架构愈加复杂,
             分支机构多,跨地区、跨部门协作需求突出,需要集中部署、异地接入各类办公及管

             理软件。通过业务定制与应用扩展,按照企业个性的创新管理模式,进行业务自定义
             扩展及异构系统的深度融合,加强企业内、外部链接,实现流程驱动数据向数据驱动
             业务的转变,帮助传统企业向数字化企业转型升级。个性化管理,业务自定义,随需

             定制,创新管理,数字化决策,数字化转型,成就标杆企业。
                 (二)飞企制药质量监控平台
                  FE 制药质量监控平台,是飞企互联为响应国家药品监管体系的构建所倾力打造
             的食品药品质量监控平台,其拥有成熟稳定的软件产品包,如 LIMS、QMS、采购管
             理、库存管理、销售管理、生产制造、研发项目管理等产业链系统。团队由制药行业

             质量管理专家组成,GMP+ 技术 +CSV 验证团队实施,无须第三咨询公司,实施经验
             专业、丰富,充分满足国情及企业个性化需求,高效提供一站式服务。符合 cGMP、
             EU-GMP(ANNEX 11)、FDA 21CFR Part 11、ISO/IEC 17025 等标准规范,项目实施

             和验证工作同步进行,互联互通、多维度实时监控,让生产质量过程管理系统化、智
             能化、标准化、规范化。
                  FE 制药质量监控平台,是连接供应部、实验室、生产管理部、质量管理部、仓
             储管理部、销售管理、中高层管理领导及相关部门的统一质量追溯平台。从采购、检验、

             库存、生产计划、投料、生产过程、放行、销售等相关质量过程进行全程监控,为管
             理者提供最为客观、及时、准确、可靠的产品质量信息和过程控制参数,保障企业数
             据记录的真实性、准确性、及时性和完整性,以应对国内外法规的审计,帮助企业降
             低风险,提升内部管理水平、保证和提升药品质量。

                  通过系统建设,可减少沟通、实验用品、人工和物料等费用投入,每年至少节约
             费用 150 万。主要体现在:


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