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Water Resources Protection Technology and Methods
水资源保护技术与方法
总磷（TP）涵盖水体中溶解态磷、颗粒态磷及有机磷，是引发水体富营养
化的关键因素。当水体中总磷浓度超过 0.02mg/L，氮浓度超过 0.2mg/L 时，藻类
易过度繁殖，引发水华或赤潮。太湖流域治理堪称典范：2007 年蓝藻大规模爆
发时，入湖河流总磷浓度高达 0.15mg/L；通过实施工业点源治理、生活污水截流、
农业面源控制等综合措施，2020 年总磷浓度降至 0.05mg/L 以下。总磷检测通常
采用钼酸铵分光光度法，需先过硫酸钾消解将各种形态的磷转化为正磷酸盐，再
与钼酸铵反应生成磷钼杂多酸，经抗坏血酸还原后在 700nm 波长处测定，检测
范围为 0.01~0.6mg/L。
特殊污染物指标
重金属污染物：铅、汞、镉、铬、砷等重金属具有毒性强、生物富集性高、
难以降解的特点。以镉为例，我国 GB15618—2018《土壤环境质量农用地土壤污
染风险管控标准》根据土壤 pH 值设定不同风险筛选值：pH ＜ 5.5 时，镉限值为
0.3mg/kg；pH ≥ 7.5 时，限值为 0.8mg/kg。水体中重金属检测技术不断革新，原
子吸收光谱（AAS）可实现单一元素的高精度测定，火焰原子吸收法对镉的检测
限为 0.005mg/L，石墨炉原子吸收法更可低至 0.0001mg/L。电感耦合等离子体质
谱（ICP-MS）则能同时分析多达 70 种元素，检测限普遍在微克 / 升甚至 ng/L 量
级，在痕量重金属检测中优势显著。
某重金属污染河流治理案例显示，初始镉浓度达 0.5mg/L，远超《地表水环
境质量标准》Ⅰ类水 0.001mg/L 的限值。治理团队采用离子交换树脂吸附与化学
沉淀联合工艺：先投加石灰乳调节 pH 至 10~11，使镉离子生成氢氧化镉沉淀；
再通过螯合树脂进一步吸附残余镉离子，最终将镉浓度降至 0.005mg/L，满足饮
用水水源地标准。
有机污染物：有机污染物种类超百万种，涵盖多环芳烃（PAHs）、农药、
抗生素、内分泌干扰物等。气相色谱—质谱联用仪（GC-MS）适用于易挥发、
热稳定的有机污染物检测，如有机磷农药（敌敌畏、乐果）、有机氯农药（DDT、
六六六）等。以百菌清为例，采用 GC-MS 检测时，通过电子轰击电离源（EI）
使样品离子化，在选择离子监测（SIM）模式下，检测限可达 0.01 微克 / 升，我
国《农田灌溉水质标准》规定其限值为 0.5mg/L。
对于难挥发、热不稳定的有机物，高效液相色谱仪（HPLC）更为适用。抗
生素检测中，采用 C18 色谱柱分离，紫外—可见检测器（UV-Vis）或质谱检测器
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