Page 77 - 生态经济背景下农业种植技术研究

第二章 农药毒理学研究

3. 慢性毒性试验
慢性试验是为衡量生物长期暴露于低剂量化学品中所受的毒害而设立的，其
历期通常涵盖受试生物生活史的大部分时间或者整个世代，如EPA和OECD的“溞

类（21d）繁殖毒性试验”、OECD 的“摇蚊沉积物毒性试验”等。相对于急性
试验中的死亡率，慢性试验更侧重于关注受试生物的体长、体重等个体指标，以
及生殖率、种群内禀增长率等群体指标。
将急性试验的结果与农药在环境中的短期沉积量相比较，可以得知农药对环

境生物的急性风险（acute risk）；相应地，将亚急性或慢性的试验结果与农药在环
境中的长期沉积量相比较，可得知农药对环境生物的长期风险（chronic risk）。
（二）剂量设置
农药生态效应评估试验的剂量（或浓度）设置方案主要有 2 种，即考虑或不

考虑农药的环境沉积量，前者可称之为“主观剂量法”，后者可称作“客观剂量法”。
所谓主观剂量法，即试验剂量（或浓度）是由研究者主观确定的。采用该方
法开展试验时，其目的在于建立剂量 - 效应方程，再根据所建立的方程求得 x%
效应值（ED x ）或 x% 效应浓度（EC x ），或者通过各处理组之间或处理组与对照
组之间的差异显著性分析，求得受试物的最高无作用剂量 / 最低有效剂量（NOED/

LOED）或最高无作用浓度 / 最低效应浓度（NOEC/LOEC），进而确定受试物
的最大允许剂量（maximal allowable toxicant dosage，MATD）或最大允许浓度
（maximal allowable toxicant concentration，MATC）。

需要指出的是，采用主观剂量法的试验，因其以建立剂量 - 效应方程、求取
效应中值（ED50）或效应中浓度（EC5）为目的，所以判断试验设计合理与否，
要看所设剂量下的效应变化能否满足回归分析的需要。至于各剂量组（包括对照
组）内部是否需要设置重复以及需设置多少个重复，在此并非重点（测试终点为

数量型结果的例外，因为这些试验中每一剂量组的数据均需要与对照组比对，因
而此时的对照组宜多设重复）；相反，如果试验以求取 MATD 或 MATC 为目的，
则各剂量组（包括对照组）内部不仅必须设置重复，而且重复次数需达到一定标
准，以满足差异显著性分析的需要。

采用客观剂量法开展试验时，研究者以农药的田间沉积量（或沉积浓度）作
为剂量选择的依据。天敌和土壤微生物是较多采用客观剂量法进行测试的生物类
群。以田间沉积量（或沉积浓度）作为试验剂量的选择依据，从理论上讲，其结

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