Page 135 - 医疗器械技术研究与应用创新

第四章 肾脏内科疾病医疗设备的应用研究

CH20 双目显微镜检查。1 号管和 2 号管的尿液样本在检测前均混合均匀，操作
过程严格执行仪器的操作规定，每管样本至少检测 4 次，舍弃第 1 次检测结果，
将后 3 次检测结果取平均值，检测后的结果与患者的自然信息均详细记录。

4. 统计方法
2
检测结果经 SPSS17.0 统计学软件进行处理，计数数据应用 χ 检验。
5. 检测结果的正常值参考范围
uF-1000i 型全自动尿沉渣分析仪，男性患者尿液样本的红细胞（RBC）检测

结果在 0~12/μL；尿液样本的白细胞（WBC）检测结果在 0~12/μL，表示检测
结果为阴性；女性患者尿液样本的红细胞（RBC）检测结果在 0~24/μL；尿液
样本的白细胞（WBC）检测结果在 0~26/μL，表示检测结果为阴性；患者尿液
样本的病理管型检测结果在 0~0.5/μL 时，表示检测结果为阴性；凡是超过以上

指标范围的检测结果均可判断为阳性。OLYMPUS CH20 双目显微镜检查，患者
尿液样本的红细胞（RBC）检测结果在0~3/高倍镜视野，尿液样本的白细胞（WBC）
检测结果在 0~5/ 高倍镜视野，尿液样本的病理管型检测结果为 0-1/ 全片时，表
示检测结果为阴性，超过以上指标范围的检测结果均可判断为阳性。

（二）结果
将患者尿液样本通过 uF-1000i 型全自动尿沉渣分析仪的检查结果和
OLYMPUS CH20 双目显微镜人工检查的结果相比较。uF-1000i 型全自动尿沉
渣分析仪对尿液样本中红细胞、白细胞、上皮细胞和管型的检测与 OLYMPUS

CH20 双目显微镜人工检查的检测结果相比较，白细胞的检测结果与人工镜检的
符合率为 91.0%；红细胞的检测结果与人工镜检的符合率为 88.4%；上皮细胞的
检查结果与人工镜检的符合率为 91.0%；管型的检查结果与人工镜检的符合率
为 87.0%。uF-1000i 型全自动尿沉渣分析仪对尿液样本中白细胞的检查与人工镜

检比较灵敏度为 95.4%，特异性为 89.8%；uF-1000i 型全自动尿沉渣分析仪对尿
液样本中红细胞的检查与人工镜检比较灵敏度为 90.4%，特异性为 87.8%；uF-
1000i 型全自动尿沉渣分析仪对尿液样本中上皮细胞的检查与人工镜检比较灵敏
度为 96.1%，特异性为 89.7%；uF-1000i 型全自动尿沉渣分析仪对尿液样本中管

型的检查与人工镜检比较灵敏度为 95.8%，特异性为 85.5%。
计算公式如下：符合率（%）=（真阳性人数 + 真阴性人数）/ 总人数
x100%；灵敏度（%）= 真阳性人数 /（真阳性人数 + 假阴性人数）x100%；特异

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