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环境风险防控与应急管理

收有较高的相关性。多数测定中有效态的提取液是二乙烯三胺五乙酸－氯化钙－
三乙醇胺（DTPA-CaCI2-TEA）缓冲溶液，可浸提出土壤中的铜、铁、锰、锌、

镉、钴、镍、铅等元素。也有用 0.1mol ／ LHCI 或水浸提土壤中有效硼的，还有

用 1mol ／ L 乙酸铵－对苯二酚溶液浸提有效态锰，用草酸－草酸铵溶液浸提有
效态钼，用 pH 为 4.0 的乙酸－乙酸钠缓冲溶液、0.02 mol ／ LH 2 SO 4 、0.025% 或

1% 的柠檬酸溶液浸提硅。酸性土壤中有效硫用 H 3 PO 4 -HAc 溶液浸提，中性或石

灰性土壤中有效硫用 0.5mol ／ LNaHCO 3 溶液浸提。土壤中有效钙、镁、钾、钠用

1mol ／ LNH 4 Ac 浸提，土壤中有效态磷用 0.03mol ／ L NH 4 F-O.025mol ／ LHCl 或

0.5moL ／ LNaHCO 3 浸提。由于各元素有效态的浸提方法不同，至今针对污染元素
有效态的限值标准还很难形成。在一些应用场合下，元素“形态分析”“有效态

分析”概念并不很清晰，分析方法有差异，会造成不同分析方法所获得的监测结

果可比性差，从而引起监测信息发布时的混乱，也难以成为污染土壤的健康风险
判断和评估等工作的科学技术支撑。

（四）在方法的标准化、系统化方面尚有许多工作待开展

1. 缺少原位监测方法标准

至今，为数不多的土壤原位（现场）监测方法，只是用于污染物的初步、快

速筛查，以定性、半定量为主，检测范围有限，灵敏度也不高，没有形成方法标准，
所得测定结果不能作为科学决策及环境管理的主要依据。

2. 样品前处理方法单独成为标准还是融入分析方法中，缺乏顶层设计

美国 EPA 的方法体系是样品前处理方法与分析方法相对独立，使用时可以
自由组合，但实验室要有自己的标准操作程序（SOP），明确自己所用的前处

理、分析方法。如 EPA3000 系列的方法为固体样品有机物的前处理方法，其中

EPA3540C 方法为索氏提取、EPA3545A 方法为加压流体萃取、EPA3546A 方法

为微波萃取、EPA3550C 方法为超声波萃取等。而 EPA8000 系列为前处理后的

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