Page 382 - 新编动物防疫检疫手册
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培养基培养。培养时，一份在普通条件下，另一份放于含有 5 ～ 10% 二氧化碳的
环境中，37℃培养 7 ～ 10 天。然后进行菌落特征检查和单价特异性抗血清凝集试
验。为使防治措施有更好的针对性，还需做种型鉴定。
如病料被污染或含菌极少时，可将病料用生理盐水稀释 5 ～ 10 倍，健康豚鼠
腹腔内注射 0.1 ～ 0.3mL/ 只。如果病料腐败时，可接种于豚鼠的股内侧皮下。接
种后 4 ～ 8 周，将豚鼠扑杀，从肝、脾分离培养布鲁氏菌。
2.4.2 血清学诊断
2.4.2.1 虎红平板凝集试验（RBPT）（见 GB/T 18646）
2.4.2.2 全乳环状试验（MRT）（见 GB/T 18646）
2.4.2.3 试管凝集试验（SAT）（见 GB/T 18646）
2.4.2.4 补体结合试验（CFT）（见 GB/T 18646）
2.5 结果判定
县级以上动物防疫监督机构负责布病诊断结果的判定。
2.5.1 具有 2.1、2.2 和 2.3 时，判定为疑似疫情。
2.5.2 符合 2.5.1，且 2.4.1.1 或 2.4.1.2 阳性时，判定为患病动物。
2.5.3 未免疫动物的结果判定如下：
2.5.3.1 2.4.2.1 或 2.4.2.2 阳性时，判定为疑似患病动物。
2.5.3.2 2.4.1.2 或 2.4.2.3 或 2.4.2.4 阳性时，判定为患病动物。
2.5.3.3 符合 2.5.3.1 但 2.4.2.3 或 2.4.2.4 阴性时，30 天后应重新采样检测，2.4.2.1
或 2.4.2.3 或 2.4.2.4 阳性的判定为患病动物。
3 疫情报告
3.1 任何单位和个人发现疑似疫情，应当及时向当地动物防疫监督机构报告。
3.2 动物防疫监督机构接到疫情报告并确认后，按《动物疫情报告管理办法》
及有关规定及时上报。
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