Page 88 - 2023第二届世界前沿科技大会会议论文集

表 6 禁用农药定量限 定量限要求。6 份样品通过三种提取方法，均未检
出禁用农药。其中，快速提取法的回收率均在
定量 定量 定量
农药名 限 农药名 限 农药 限 69.4%～123.8%。QuEChERS 法和固相萃取法的回
称 （mg/ 称 （ mg 名称 （mg
kg） /kg） /kg） 收率和重复性均不理想，建议中药材独活中禁用农
内吸磷 硫丹 氟虫 药的测定选择快速提取法。
（内吸 （α- 腈（氟
磷-O、 硫丹、 甲腈、 8 结论
内吸磷 β-硫 氟虫
-S） 0.02 丹） 0.05 腈、氟 0.02 从远古时代开始，我们的祖先就以植物为原料
虫腈
砜、氟 制备中药，为百姓治疗疾病。随着近年来对中药外
虫腈
亚砜） 源性物质考察的深入，发现其中的农药残留已经影
六六六 滴滴涕 三氯 响了药物的使用安全。本研究使用 GC-MS 法建立了
（α-六 （4,4’- 杀螨
六六、 滴滴 醇 独活药材中 35 种禁用农药残留量的测定方法。试验
β-六六 伊、 （ o,p
六、γ- 4,4’-滴 ’-三氯 结果表明，气相色谱和质谱的串联能够避免杂质的
六六 0.1 滴滴、 0.1 杀螨 0.2 干扰，尤其是对含有复杂成分的独活样品，能够有
六、δ- 2,4’-滴 醇、
六六 滴涕、 p,p’- 效地吸附和去除杂质，避免产生交叉污染，减少假
六） 4,4’-滴 三氯
滴涕） 杀螨 阳性的检出率，在互相不干扰的情况下，使每个目
醇） 标检测物能够充分地分离和出峰，并展现出美观的
灭线磷 0.02 水胺硫 0.05 狄氏 0.05
峰形，便于后续定量，同时能够提高分析的选择性
磷 剂
杀虫脒 0.02 甲基异 0.02 甲基 0.03 和检测灵敏度，可达到检测浓度较低及准确定量的
柳磷 硫环 目的。
磷
久效磷 0.03 特丁硫 0.02 除草 0.05
【参考文献】
磷 醚
治螟磷 0.02 硫环磷 0.03 蝇毒 0.05 [1] 屈浩然，金红宇，卢建秋，等.人参中禁用农药多残留检
磷 测方法的建立与样品筛查[J].中国药学杂志，2019，54（17）：
甲拌磷 0.02 对硫磷 0.02 艾氏 0.05 1395-1401.
剂 [2] 武晓丽，易鹏，戚仓，等.自动 QuEChERs 样品制备系统
甲基对 0.02 苯线磷 0.02
在中药禁用农药残留检测中的应用[J].农产品质量与安全，
硫磷
2022（3）：36-42+49.
7 结果 [3] 国家药典委员会.中华人民共和国药典[S].北京：中国医
药科技出版社，2020.
35 种禁用农药的线性关系良好，相关系数 R 2
[4] 刘艳荣，李璐，蒲雅洁，等.枸杞中 30 种禁用农药残留
在 0.991～1.000 之间。定量限满足《中国药典》2020
的 LC-MS/MS 检测分析[J].食品工程，2021（4）：48-52.
年四部通则 0212 药材和饮片检定通则中禁用农药
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