Page 87 - 2023第二届世界前沿科技大会会议论文集

见表 4。 乙腈，涡旋或匀浆 1 分钟，离心取上层溶液，合并
表 4 农药线性回归方程及相关系数 两次提取的上清液，减压浓缩至 3～5mL，放冷，用

No. Compou Ret.Ti Linear R-Squar 乙腈定容到 10mL，即得。6 份加标样品回收率见
nd me Equation e(R ) 表 5。
2
1 内吸磷 10.957 Y=-0.59+0.08x 0.999
2 灭线磷 11.163 Y=-0.77+0.05x 0.997 表 5 快速提取法样品回收率
3 杀虫脒 11.423 Y=-4.88+0.61x 0.996 Compound recovery Compound recovery
4 久效磷 11.539 Y=-16.87+1.25 1.000 内吸磷-O 94.4 p,p’-三氯杀 78.2
5 治螟磷 11.630 Y=-10.62+0.97 0.998 灭线磷 96.0 水胺硫磷 107.5
6 甲拌磷 11.780 Y=-2.41+0.62x 0.996 95.8 101.0
7 α-六六六 11.946 Y=-5.38+1.04x 0.997 杀虫脒 甲基异柳磷
久效磷 121.6 氟虫腈亚砜 98.0
8 内吸磷-S 12.074 Y=3.73+0.97x 0.999
9 γ-六六六 12.467 Y=3.80+0.62x 0.996 治螟磷 99.8 氟虫腈 108.7
10 δ-六六六 12.638 Y=10.58+0.71 0.996 甲拌磷 96.6 α-硫丹 84.5
11 特丁硫 12.673 Y=18.56+1.04 0.997 α-六六六 113.1 苯线磷 90.3
12 β-六六六 13.130 Y=-6.32+1.30x 0.997 内吸磷-S 97.4 4,4’-滴滴伊 69.4
13 甲基对 14.089 Y=-0.36+0.08x 0.993 γ-六六六 113.7 狄氏剂 86.3
14 氟甲腈 14.269 Y=-5.02+0.45x 0.998 δ-六六六 123.8 氟虫腈砜 103.7
15 o,p’-三氯 14.685 Y=0.48+0.14x 0.992 特丁硫磷 81.4 除草醚 82.9
16 甲基硫 15.080 Y=-15.92+1.08 0.997 β-六六六 97.4 β-硫丹 89.6
17 艾氏剂 15.296 Y=-7.28+0.62x 0.994
甲基对硫磷 101.6 4,4’-滴滴滴 96.1
18 对硫磷 15.407 Y=-3.93+0.42x 0.996 氟甲腈 102.5 2,4’-滴滴涕 95.8
19 p,p’-三氯 15.476 Y=-6.58+0.61x 0.996
o,p’-三氯杀 83.7 硫丹硫酸脂 104.4
20 水胺硫 15.567 Y=-18.71+0.37 0.991
21 甲基异 16.122 Y=-25.24+0.65 0.994 甲基硫环磷 112.7 4,4’-滴滴涕 89.3
22 氟虫腈 16.342 Y=2.60+0.29x 0.996 艾氏剂 85.7 蝇毒磷 101.6
23 氟虫腈 16.565 Y=-0.89+0.07x 0.999 对硫磷 98.8
24 α-硫丹 17.473 Y=0.28+0.01x 0.991
25 苯线磷 17.689 Y=-1.93+0.24x 0.997 6.3 重复性
26 4,4’-滴滴 18.180 Y=12.55+3.99 0.996 取样品粉末（过三号筛）6 份，按直接提取法
27 狄氏剂 18.266 Y=-0.71+0.08x 0.991
进行提取（2.1），即得。
28 氟虫腈 18.476 Y=-2.88+0.19x 0.997
29 除草醚 18.827 Y=-6.28+0.19x 0.999 6.4 定量限
30 β-硫丹 19.217 Y=2.89+0.21x 1.000
31 4,4’-滴滴 19.487 Y=-41.99+3.38 0.999 取样品粉末（过三号筛）6 份，每份约 5g，精
32 2,4’-滴滴 19.612 Y=-28.50+1.88 0.999 密称定，再精密加入 3.4 中灵敏度溶液 1mL，自“加
33 硫丹硫 20.574 Y=-5.84+0.29x 0.999 氯化钠 1g”起，同 2.1 直接提取法实验操作步骤，同
34 4,4’-滴滴 20.699 Y=-91.03+4.87 0.999
35 磷酸三 21.343 — n.a. 法制成定量限测定用溶液。33 种禁用农药定量限见
36 蝇毒磷 26.048 Y=-15.30+0.35 0.995 表 6。

6.2 准确度（用回收率%表示）

取 6 份样品粉末，每份约 5g，精密称定，再精
密加入 1mL 标准储备液（3.1），加 1g 氯化钠，立

即摇散，再加入 50mL 乙腈，涡旋处理 2 分钟（rap
≥12000），离心之后分取上清液，沉淀中再加 50mL
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