Page 97 - 新形势下环境影响评价与环境保护研究

第三章 土壤环境监测

从而进一步有效管控其环境、健康风险，是目前面临的一个难题。

（二）一些标准方法长期没有修订，新技术、方法难有法定地位
正在修订的 GB/T 14550—2003《农用地环境土壤环境质量标准》中，测定土
壤中六六六和滴滴涕的方法，还规定可以用填充柱分离方法，而目前几乎很少有
监测单位自行填充色谱柱，普遍是购买商品化毛细管柱进行分离测定。又如，原

子吸收分光光度法是测定重金属所用的普遍方法，但以该方法为基础的标准方法。
铜 / 锌、镍、铅 / 镉的测定方法是 1997 年颁布的，且分散在 GB/T 17138、GB/T

17139 和 GB/T 17141 等 3 个标准中，意味着要分析 1 个样品中的这 5 种元素时，
至少要使用 3 种不同的标准方法，人力成本较高，时效性也不好。
（三）土壤环境监测基础性研究较少，对标准方法的完整性、系统性、
科学性技术支持不足

1. 土壤粒径规定不一
无机样品测定时要求的粒径不统一（2.0mm、0.85mm、0.15mm、0.075mm 等），
使得样品研磨环节时效性、可比性较差；有机样品测定时是否研磨、研磨的尺度

要求不一，实际操作时无所适从。
土壤粒径是影响土壤光谱的重要因素之一，随着土壤粒径的减小，土壤光谱
反射率呈现不同幅度的升高，小于 0.154mm 的土壤粒径对土壤光谱反射率的影
响最大。HJ/T 166—2004《土壤环境监测技术规范》的“常规监测制样过程图”

中规定，土壤样品自然风干、用四分法取压碎样、粗磨后，过孔径 2mm 尼龙筛
后可进行样品入库存档，但在其中 8.3.2 小节，又规定过孔径 0.25mm 尼龙筛后，
用于样品库存放以及土壤 pH、阳离子交换量、元素有效态含量等项目的分析，

前后规定有矛盾。测定土壤 pH 时，有要求研磨成粒径为 0.25mm 的，也有要求
磨成 2mm 的，所得的数据可比性如何，还有待商榷。
HJ/T 166—2004《土壤环境监测技术规范》还规定，土壤元素全量分析是用
研磨到全部过孔径 0.15mm 筛的样品，这个规定有些片面，如 X 射线荧光光谱法

测定就需要将土壤样品研磨后过 0.075mm 筛。该规范中，要求用于农药测定的
样品，要研磨到全部过孔径 0.25mm 筛，而早期的有机氯测定，的确是将样品研

磨成粒径为 0.25mm 的，但通常土壤有机物（特别是易挥发、易分解等有机物）
分析是用新鲜样品，掺拌无水硫酸钠或粒状硅藻土研磨成“细粒状”或“流砂状”，
有的分析方法不要求过筛。有的要求过 1mm 的金属筛。

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