Page 170 - 医学检验技术发展与创新

医学检验技术发展与创新
Development and Innovation of Medical Laboratory Technology

进而有效规避检验环节中可能存在的质量问题，并结合以往的临床检验经验制定
有效的应对措施，构建完整的质量控制体系。
作为临床应用范围较广的医学检验方式，尿液检验占据着举足轻重的地位，
包含着常规检验分析、蛋白成分定量测定、有形成分检测以及尿酶测定等，对患

者的临床诊断、疗效判定以及预后均有着十分重要的价值。尿液检验分析的质量
控制至关重要，若是质量控制不到位或是检验环节出现质量问题，则会对检验结
果造成不利影响，导致临床诊断出现失误。根据相关研究发现，医学检验质量通
常分为检验分析前、检验分析中以及检验分析后三个阶段，其中多数学者均一致

认为检验分析前的质量控制最为重要。通过对尿液标本进行分析前的质量控制是
确保检验质量和检验结果更加精准的核心与关键，属于检验信息的基础和前提条
件。从时间因素方面来说，尿液标本一般分为检验申请、患者准备、采集标本、
标本运输以及标本检验等，但就现阶段的临床尿液检验而言需对检验流程实施进

一步的完善和优化。尿液是由血液经过肾小球和肾小管的吸收最终形成并排出，
通过对患者的尿液做出检验和分析能够帮助临床初步诊断疾病，为拟定有效的治
疗方案提供科学的参考，且对患者的整体疗效和预后恢复均具有积极的影响。
现阶段中，在尿液标本的检验全过程中加强实施更加全面且完善的质量控

制能够最大程度为检验结果和检验质量提供可靠的保障，因此针对临床检验需提
出更高的标准和要求。对尿液检验分析质量的相关影响因素进行调查和分析发现，
诸多相关质量问题均存在着一定的特点，具体如下：第一，复杂性。就目前而言，
临床上影响尿液检验质量和尿液标本质量的因素繁多且复杂，患者自身的状况、

是否服用过药物以及日常饮食等均会对临床检验结果造成不利影响。第二，隐蔽
性。通常尿液检验质量存在一定的隐蔽性，待相关检验人员接收到尿液标本后仅
靠肉眼观察只能够发现尿液标本的外部缺陷和问题，无法对内部的不足进行有效
规避，很难通过直观的感受或是依据长期的临床检验经验来判断标本是否合格。

第三，标本出现质量问题难以明确责任。通常医师开具检验申请单后由患者自行
对尿液进行采集，随后交由相关人员进行送检，由于在这个过程中并未设立监管
环节，加上标本经过多人之手，若是尿液标本出现质量问题则无法明确责任。第
四，不可控性。经过上述可发现，尿液标本的送检过程会接触到各种人员，因此

检验部门人员应当对此予以高度重视，加强各个部门和各个科室之间的协同合作，
明确尿液标本的送检标准和流程，确保检验工作能够顺利实施。

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