Page 80 - 畜牧兽医疫病防控与技术分析

Animal Husbandry and Veterinary Disease Prevention and Control and Technical Analysis
畜牧兽医疫病防控与技术分析

抗原。人类感染布鲁氏菌后，布鲁氏菌特异性磷酸抗原在细菌感染早期可激活
Vγ9Vδ2T 淋巴细胞，通过颗粒和 Fas 配体介导的细胞毒性、巨噬细胞活化、
IFN-γ 产生以及颗粒溶素和抗菌多肽类物质的分泌来抑制布鲁氏菌在机体细胞

内存活。Fas-FasL 的相互作用导致被感染的巨噬细胞死亡，但对布鲁氏菌的生存
没有任何影响。最新证据显示布鲁氏菌可直接与血小板相互作用并诱发其活化，
血小板通过促进布鲁氏菌侵袭单核－巨噬系统而参与早期感染。它们还可以与感
染的单核－巨噬系统形成复合物并充当载体。此外，血小板在单核细胞感染过程

中会增加 IL-1β、TNF-a、IL-8 和单核细胞趋化蛋白 -1（MCP-1）的水平，并降
低 IL-10 的水平。
（二）适应性免疫应答
适应性免疫是先天性免疫后消除布鲁氏菌并保护宿主后产生的抗原特异性反

应。主要在固有免疫系统活化后开始发挥作用，抵制病原体入侵。主要包括细胞
因子、具有细胞毒作用的 T 淋巴细胞和产生抗体的 B 淋巴细胞。吞噬作用后，
MHC-I 和 II 相关的细菌肽被呈递给 T 淋巴细胞，而肽 -MHC 复合物被 T 淋巴细
胞受体识别。被吞噬的细菌激活抗原呈递细胞（APCs）分泌 IL-12，这是将幼稚

T 淋巴细胞分化为 T 辅助 1 型（Th1）细胞所必需的。Th1 细胞通过释放促炎性
细胞因子介导吞噬细胞等免疫细胞杀灭致病菌。IFN-γ是 Th1 细胞的主要分泌
细胞因子，能够促进 Th1 的分化发育，并对 Th2 细胞的分化发育产生抑制作用。
IL-4 是 Th2 细胞主要分泌的细胞因子，可以促进 Th2 分化并抑制 Th1 分化；因

此 IFN-γ和 IL-4 的水平可以反映 Th1/Th2 细胞的分化情况。Th1 细胞产生 IL-2
和 IFN-γ，对于清除布鲁氏菌感染至关重要。Rafiei 等研究结果也表明在布鲁氏
菌感染的早期 Th1 细胞的水平最早开始升高，发挥促炎反应，随后 Th2 细胞水
平升高，从而产生 IL-4、5、10 和 13，转为抑炎反应，使疾病逐渐慢性化。除

CD4+T 淋巴细胞外，CD8+、γδT 和 NK 细胞也产生 IFN-γ。IFN-γ 是启动针
对布鲁氏菌的免疫应答的关键细胞因子。Th1 反应的任何紊乱都可能导致慢性布
鲁氏菌病的发生发展、甚至出现严重不良后果。另一方面，随着 IL-5 和 TGF-β
产生的增加，IFN-γ 产生减少是布鲁氏菌病慢性化的病理学表现。

B 淋巴细胞是体液免疫的关键细胞，可产生抗原特异性抗体，促进 APC 介
导的吞噬作用，激活补体系统，并通过巨噬细胞、嗜中性粒细胞和 NK 细胞导致
抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。由于 B 淋巴细胞具有免疫调节作用，因此被

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