Page 171 - 实用推拿治疗技术研究

第四章 内科疾病推拿治疗

大鼠为干预对象开展研究，发现持续按摩腹部可上调 GDNF 和蛋白基因产物 9.5

（protein gene product 9.5，PGP9.5）表达，并调控磷酸肌醇 3- 激酶信号通路（PI3k/
Akt），以进一步改善模型大鼠的肠道转运和内脏超敏反应，缓解临床症状。
3. 其他神经系统基因蛋白表达

此外，腹部推拿疗法还可调节多种神经系统蛋白表达。海兴华等以腹部推拿
干预胃黏膜损伤大鼠，并以免疫组化及 WesternBlot 方法检测下丘脑 C-fos 蛋白
的表达，均显示治疗后其表达被显著下调，并进一步刺激下丘脑释放肠三叶因子
（intestinal trilobe factor，ITF）入血，经血液循环作用于胃黏膜并促进损伤修复。

李华南等观察腹部推拿对慢性疲劳综合征模型大鼠的干预作用，发现腹推可降
低模型大鼠海马区细胞外信号调节激酶（extracellular regulated protein kinases，
ERK）、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）蛋白表
达；潘明柱等进行进一步研究，并以免疫组织化学法进行检测，发现该疗法还可

调节慢性疲劳综合征大鼠海马组织中 FK506 结合蛋白（FK 506 binding proteins，
FKBPs）、糖皮质激素受体（glucocorticoid receptors，GR）和 N- 甲基 -D- 天冬
氨酸受体（N-methyl-D-aspartic acid receptor，NMDAR）阳性表达率明显升高，
认为该疗法可通过下调相关蛋白的表达水平以抑制神经细胞凋亡，并促进海马神

经功能重塑。谢楚异运用分子生物学方法探究摩腹抗抑郁的作用机制，以摩腹法
干预抑郁模型大鼠后，发现其皮质区鸢尾素蛋白表达有上升趋势。郅晓宇等以振
腹环揉法干预失眠模型大鼠，发现腹部推拿升高了下丘脑中 GAL、SP 的蛋白表
达量，并调节小肠中 GAL 蛋白表达量降低、SP 蛋白表达量升高，改善失眠大鼠

睡眠状态及肠道蠕动，进一步验证腹部推拿干预机制存在脑肠互动现象。
（五）腹部推拿通过调节神经元活性及代谢产物治疗疾病
神经元活动时产生代谢产物，可反应神经元的活性，N- 乙酰天门冬氨酸
（N-acetylaspartic acid，NAA）即为中枢神经系统的一种特定代谢产物。骆雄飞

等以摩腹法治疗广泛型焦虑症大鼠，并采用液相色谱 - 质谱联用技术检测其情感
环路中海马组织与皮质组织神经元代谢产物的相对浓度，并以肌酸（creatine，
Cr）作为参照物，发现 NAA/Cr、Glu/Cr 比值得到调节，认为摩腹法可调节情感
环路的结构和功能。张红石研究腹部推拿对心脾两虚型原发性失眠的影响，以半

定量分析法测定下丘脑相关物质，发现经腹部推拿治疗后，NAA 含量升高、胆
碱复合物（choline complex，Cho）有升高趋势，且 NAA/Cr 与匹兹堡睡眠质量

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