Page 91 - 废水处理与环境影响评价研究

废水处理与环境影响评价研究

生化处理废水的污泥、废分子筛、纯水制备产生的废树脂、未沾染危险废物
的固体废物属于一般固废，应分类暂存，委托有资质的单位外运综合利用或处理
处置。

企业内危废暂存设施应满足 GB18597《危险废物贮存污染控制标准》要求。
一般固废暂存设施应参照GB18599《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》
中“防渗漏、防雨淋、防扬尘”的要求。
企业应根据《一般工业固体废物管理台账制定指南》要求建立一般工业固体

废物管理台账，记录一般工业固体废物的产生、贮存、流向；建立危险废物管理
台账，如实记录危险废物产生、贮存、利用、处置等环节的情况；危废在外运处
置过程中需落实危险废物转移联单制度。
（四）噪声产排污环节及污染控制措施

生物制药企业主要噪声源为公辅配套设施运行噪声，包括锅炉、冷却水塔、
风机、制水设备、空压机、泵类等。针对噪声源的主要控制措施包括：
第一，优化平面布局，将高噪声设备布置于专用设备间，或远离厂界的区域；
第二，设备选型上优先选用低噪声设备；

第三，设备安装时采用隔振措施，如安装隔振垫、阻尼部件、进出口设软接
头等；
第四，安装隔声罩等降噪措施；
第五，送、回风管上设消声器。进、排风口处设消声措施等。

（五）环境风险类型及防控措施
生物制药类企业存在的危险物质主要是生产、质检及公辅工程使用的化学试
剂及产生的危险废物。环境风险事件类型包括泄漏、化学品及危废发生燃爆及伴
生 / 次生污染物等。

大部分生物制药企业使用的危险化学品用量及厂内最大在线量不大，包装规
格较小，一般储存在厂内甲类仓库或试剂柜 / 防爆柜内，部分生物制药企业如胰
岛素衍生物生产企业会在厂内设置乙腈、甲醇等有机溶剂储罐。甲类库内设置集
水沟、储罐区设置围堰、试剂柜 / 防爆柜内设置托盘，在发生单个包装或储罐内

试剂泄漏时，能有效收集泄漏物料，防止对区外或室外环境造成污染。
厂区内还需设置消防事故水池并在雨水总排口设置雨水截止阀，当发生火灾
事故时，能保证含有化学试剂、生物活性物质的消防事故废水被有效截留及收集，

·80·