Page 43 - 畜牧兽医疫病防控与技术分析

第二章 口蹄疫防治技术

酸）和 VP1 的 H-I 环（170 位氨基酸附近）构成。位点 3 位于 VP1 的 C 末端（约
15 个氨基酸残基），是一个独立的连续性位点。位点 4 位于衣壳三重轴附近的
一个不连续的抗原区，是 C 型口蹄疫病毒的一个主要抗原位点，包括 VP2 的 B-C

环（70~80 位氨基酸）和 VP3 的 B-B 结（58~61 位氨基酸），VP1 的 C 末端的
一部分也参与位点 4 的构成。Butchaiah 等用交叉单克隆抗体中和实验结果筛选
确定 Asia1 口蹄疫病毒存在至少 4 个抗原位点，其中位点 1 在 14S、12S 抗原和
VP1 上，是非构象依赖性的；位点 2 和位点 3 均存在于完整的病毒粒子 140S 上，

其中位点 3 的单克隆抗体能够中和所测试的十种不同的 Asia1 病毒分离株的感染，
表明该位点在 Asia1 病毒血清型中是比较保守的，是构象依赖性的；位点 4 位于
病毒粒子的 16S 和 12S 蛋白亚基上，是非构象依赖性表位。
A 型口蹄疫抗原位点也有相关研究，但是 A 型口蹄疫病毒抗原表位的数量和

定位比较复杂。对 A 型口蹄疫病毒抗原结构的研究主要集中在 A5、A10、A12、
A22 等亚型中。Robertson 等报道口蹄疫病毒 A12 亚型具有包括 VP1、VP2 为主
的 3 个抗原位点，但 1989 年 Baxt 报道口蹄疫病毒 A12 只有 1 个主要抗原位点和
1 个次要抗原位点，主要抗原位点是一个免疫优势抗原位点，其内至少存在 4 个

表位，包括了 VP1 的 3 个表位和 VP3 上的第 4 个表位；次要抗原位点内只发现
1 个表位，位于 VP1 上。1989 年 Thomas 等发现口蹄疫病毒 A10 有 2 个主要抗
原位点和 2 个次要抗原位点，两个主要抗原位点中一个是胰酶敏感的，包括 VP1
的 140~160 序列。另外一个主要位点是非胰酶敏感的，包括 VP3 上的部分残基，

两个次要位点分别位于接近 VP1 的 169 位和 VP1 的 C 末端。1989 年 Bolwell 等
报道口蹄疫病毒 A22Irag24/64 株有两个抗原位点，其主要抗原位点至少由 3 个重
叠的线性表位构成，其位置分别在 VP1 序列 145~154、147~154、137~152 位氨
基酸，另外一个抗原位点由构象表位构成，但其位置并不清楚。1991 年 Saiz 等

用单克隆抗体筛选发现 SP-86 毒株 A5 亚型有 2 个中和抗原位点均位于病毒表面，
第一个位于 VP1C 末端的第 198 位氨基酸，是一个线性表位；另一个位点在 VP2
上，由 2 个构象表位组成，关键氨基酸是 VP2 蛋白的第 72 和 79 位氨基酸。

3. 免疫压力下口蹄疫病毒的抗原变异
作为 RNA 病毒的一员，口蹄疫病毒具有明显的抗原变异性。Domingo 等认
为口蹄疫病毒病毒种群是由“突变谱”而不是由一种特定的基因组序列组成的，
称之为“准种”，并且通过大量研究提出在感染的培养细胞或动物体内存在一个

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