Page 74 - 医疗企业管理创新路径研究

Research on the Innovation Path of Medical Enterprise Management
医疗企业管理创新路径研究

消毒供应中心和器械供应厂家需要提前做好三方沟通，避免器械提前放行。消毒
供应人员在接收器械包时，需要和厂商专岗人员仔细清点核对器械数目并检查质
量，保障器械无毁损后签字。
3. 优化包装管理

对于清洗不合格的器械需要及时退回并说明原因。根据器械材质选择合适的
包装材料，采用专用吸水纸，避免发生湿包现象。对于整合相同数字牌篮筐应核
对器械数量，同时将器械包量控制在合理范围以内，确保大小合适，若超过规格
需要及时与供应厂家和使用科室沟通后分开包装。此外，在器械包最难灭菌处需

要放 5 类化学指示卡，采用专用胶带封包，确保封包完好性和松紧性良好，同时
将灭菌标识、器械名称、厂家信息、手术医师、灭菌失效日期等信息的条形码贴
于器械包外面。
4. 发放管理灭菌包

需要在冷却 30min 后予以发放，发放人员和灭菌人员需要共同检查无菌包灭
菌情况是否合格，同时保障其闭合性完好、没有污染和潮湿情况。对于不合格的
灭菌包应记录好原因并返回重新处理。器械发放人员在扫描工号后进入发放程序，
根据治疗需要发放到对应的科室，灭菌包全部安排条形打码后发放。对于急诊手

术则需要以 5 类化学指示卡合格为放行标准。
5. 器械收回
医疗器械使用结束后，器械需要手术室的护理人员开展最初的清洁处理，然
后送往消毒中心，与消毒供应中心工作人员一起清点和检查，保障器械回收完毕

无遗漏，同时进行专业规范的清洗和处理，最后经提供器械的公司清点并确认无
误便可以返回。器械返回完毕后，消毒供应室工作人员应当做好交接记录。
（二）加大器械消洗力度
消毒供应中心对于接收的医疗器械均需要严格按照要求进行清洗，为了确保

清洗彻底，可将器械中的各个构件和部分都进行拆解和清洗，按照顺序重新进行
组装。此外，医院还需要定期或不定期邀请器械供应商到院讲解器械特点、使用
方法以及清洗消毒方法等，对于管腔、关节部以及弯曲部等不便清理的地方，需
要进行重点讲述，工作人员需要经考核合格后才可从事器械相关处理工作。

（三）提高消毒供应人员专业能力
消毒供应人员的专业能力直接决定外来医疗器械的管理质量。对此，必须加

64