Page 85 - 中药学课程教学实践与反思

第三章 中药药理教学与毒理研究

PAN 等从基因 - 疾病关联数据库（DISGENET）中寻找胰腺癌（PC）发病
机制的相关基因，预测其生物功能，从药物靶标数据库（PHA Ｒ MMAPPE Ｒ）
进行生物活性成分鉴定、目标预测（SWISSTA Ｒ GETP Ｒ EDICTION）和综合

预测，采用 PC 分析工具，通过功能蛋白关联网络（ST Ｒ ING）获得可信度＞
0.9 分，得出 PC 中最重要的生物靶点为 TP53、MAPK1、BCL2 和 IL6，筛选出
10 条 PC 相关的信号通路。ZHANG 等人研究中药金匮肾气丸（SQW）在肾阳
虚（KYDS）治疗中的作用机理，利用分子注释系统（MAS3.0）对基因本体论

GeneOntology(GO）和 KEGG（京都基因组百科全书）通路进行富集分析，构建“组
分 - 靶点 - 通路”网络，此外还通过 qPC Ｒ检测候选基因的 m Ｒ NA 表达水平，
结果表明，SQW 纠正了大鼠下丘脑 - 垂体 - 靶向药物紊乱，S Ｒ C、MAPK14、

H Ｒ AS、HSP90AA1、F2、LCK、CDK2、MMP9 将作为治疗 KYDS 的有效靶点。
Hong 预测潜在的血管内皮生长因子（VEGF-C）进行网络药效学分析，确定中药
柑橘的纯总黄酮（PTFC）对非酒精性脂肪肝（NAFLD）的作用靶点，该实验为
药理学方法 PTFC 治疗 NAFLD 的理解提供了重要依据。Liang 等人用网络药理
学识别了中药金莲花抗炎作用的潜在靶点。

2. 阐明药理作用机制
生物芯片技术、电感耦合、等离子体质谱法等新技术加快了阐明中药作用
机制的进程。Li 等人利用网络药理学、计算机模拟和分子生物学实验相结合验

证中草药降尿酸引起肝损伤的分子机制，建立肝损伤的靶区轮廓与核心通路相互
作用网络，最后通过关键蛋白生化指标得出结论，降尿酸中药复方致肝损伤的
机制研究可能与 p38α 的激活有关。Liang 等人基于网络药理学研究中草药木兰
（FM)、小蜈蚣（CM）对过敏性鼻炎（A Ｒ）的作用机制，通过数据库得到 31
个 FM 组分和 289 个靶蛋白、25 个 CM 组分和 465 靶蛋白，用 Cytoscape-v3.2.1

构建 FM、CM 和 A Ｒ蛋白的相互作用网络、Venny2.1.0 获得两个网络交叉点的
核心蛋白，目标蛋白 GO（基因本体论）与 KEGG（京都基因与基因组百科全书）
通路分析，获得 13 个常见靶点和 7 条作用途径，阐述了 FM 和 CM 治疗过敏性

鼻炎的潜在机制。Liu 等人利用代谢组学和网络药理学研究中药万寿菊治疗慢性
非细菌性前列腺炎（CNP）的作用机制，通过代谢组学色谱质谱分析，峰值进行
降噪处理，通过生物标志性识别，与 HMDB 和 KEGG 进行质核比较，PCA ＜ 0.05，
识别了牛磺酸、色氨酸等 28 个生物标志物与 8 个 CNP 治疗相关的代谢途径，预

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