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Research on Agricultural Planting Technology under the Background of Ecological Economy
生态经济背景下农业种植技术研究
上的物质为主要代谢物；总放射性残留物（TRR）（或环境研究中的应用剂量）
中所占比例低于 10% 的代谢物或降解产物则为次要代谢物。
目前，从消费者所接触到的混合物中，只有活性成分的毒理学研究较为丰富，
相比之下，在大多数情况下，关于农药代谢物的毒理学信息十分有限。因此，为
了更好地保障农药使用对人类以及环境非靶标生物的安全性，在各国批准农药使
用之前，不仅为母体化合物制订全面的毒理学档案，还应全面评估代谢物的毒理
学负担。
（二）农药代谢物评价程序研究
目前，关于代谢物评价的指南和资料要求相对有限，国际上仅有 FAO/WHO
农药残留联席会议（JMPR）和 EFSA 制定了明确的代谢物毒理学评价程序。
1.JMPR 对农药代谢物的评价程序
农药残留联席会议（JMPR）成立于 1963 年，是 FAO 和 WHO 联合管理的
三个专家咨询机构之一，由 FAO 农药残留问题小组和 WHO 核心评估小组组成。
WHO 核心评估小组负责审查农药毒理学数据，估算可接受每日摄入量（ADI）、
急性参考剂量（ARfD）和其他毒理学标准。
JMPR 采用决策树的方式，依据暴露及毒理学资料对代谢物进行评估。评价
程序共分为三个模块，17 个步骤。首先，根据已有代谢物毒理学资料判定代谢
物毒性和母体的关系；然后，根据代谢物是否在大鼠 / 小鼠 / 犬的代谢中呈现，
判定代谢物在母体毒性中的可能作用；最后，采用毒理学关注阈值方法（TTC）
进行筛查和初步风险特征描述，判定是否需要启动特定的毒理学测试进行进一步
的风险评估。联席会议会考虑得到的所有信息，并对其进行科学评价。因现有资
料在很大程度上各不相同，JMPR 在评估时不需遵循严格的规则，而是根据具体
情况考虑提交的信息，并在评估过程中编写一份总结调查结果、结论和建议的评
估报告，成为目前国际上很多国家在农药登记管理及风险评估的重要参考。但需
要注意的是，批准农药的使用并不在 JMPR 的职责范围内，且 JMPR 所评价的产
品一般已在有关国家登记，故 JMPR 基于所提交的现有毒理学资料开展评估，评
估过程主要依赖专家磋商，具有很大的灵活性。
2.EFSA 对农药代谢物的评价程序
欧洲食品安全局（EFSA）对农药代谢物的毒理学评价程序主要包括三个部
分，19 个步骤。首先，编制代谢物清单并评估遗传毒性终点；其次，对其他毒
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