Page 232 - 医疗器械技术研究与应用创新

Research and Application Innovation of Medical Device Technology
医疗器械技术研究与应用创新

场调研，因此，经常出现采购需求不能完全体现临床所需，让低价低质设备钻空
子的现象，实际购入设备不能满足使用需求，最终导致设备闲置，影响科室日常
诊疗工作及发展。

3. 验收过程中存在的问题
验收是新购置的医疗设备进入医院的最后一个环节，投标方是否存在虚假应
标，是否为正规产品等问题，都要依靠验收环节来发现。医疗设备的验收是一项
科学、严谨、专业的技术性工作。

（1）验收流程走过场，验收不充分
不查验相关资质。验收时不查验医疗器械注册证、生产厂家、供应商等资质，
有些医疗设备的医疗器械注册证在招标时尚在有效期内，而送货时，可能已经超
出有效期，但如果该设备的生产日期在有效期之外，该设备应不可验收通过。

不进行配置和性能验证。验收时不对照合同、投标文件等对设备配置和性能
参数进行逐一核对，装机完成后，开机可正常运行，品牌型号与中标信息一致即
验收通过，给虚假应标的厂商留下了可乘之机，如果存在未达要求的项目，将会
导致一定的风险，医院自身及患者的合法权益都有被损害的可能。

以设备升级等为由，更换中标产品。到货设备的型号与中标型号不同，但供
应商解释为所中标型号无货或停产，表示该型号设备为之前设备的升级版，并且
价格保持不变，临床对此表示认可并签字，医学管理部门也依从临床意见签字验
收，这种情况看似医院是受益一方，其实是一种严重的违规行为，甚至存在着极

大的廉政风险。
进口设备验收不充分。对于进口医疗设备，不查验报关单、商检证明等相关
材料，设备是否为正常渠道进口、是否为全新机器都不得而知。
（2）设备信息准确性无法保证

传统验收由验收人员持空白验收单至使用科室进行验收，验收单上的基本设
备信息由验收人员现场填写，容易出现填报错误或填报不清楚的情况，后续库管
又根据验收单或供应商提供的发票进行设备基本信息填报，最终录入设备管理系
统的数据与实际设备信息不符，也给后续医疗设备盘点、付款等工作造成了很大

困难。
4. 设备使用过程中存在的问题
医疗设备的使用率高、设计复杂，维修维护是设备使用过程中的重要工作，

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