Page 235 - 医疗器械技术研究与应用创新

第六章 医疗设备全生命周期管理研究

年度计划中 20 万元及以上的项目上报学校，并在江苏政府采购网进行采购意向
公开，利用政府采购网的影响力扩大项目的知晓范围，让更多的供应商能够参与
进来。

2. 多方监督，杜绝指向性
项目启动后，由医学装备管理部门在医院官方网站发布产品介绍通知，符合
基本需求的供应商进行线上报名，特殊项目还会召开线下产品介绍会。在广泛搜
集各品牌产品信息基础上，医工人员与临床使用科室相关人员进行深入沟通，制

定采购需求。对于大型或者技术复杂的项目，必要时进行实地考察。
所有招标项目的采购需求均需要在学校官方网站进行采购需求公示，接受质
疑并答疑，对于限额以上的项目，还需要将详细的采购需求制定过程上报院长办
公会，包括专家论证情况、参与产品介绍的品牌、性能要求等。通过院内监督和

社会监督的方式，极力确保每个招标项目采购需求的公平、公正、公开。
（三）验收问题对策
1. 加强信息化管理
目前医院已经上线国有资产管理系统，需要验收的设备由设备管理人员根据

招标结果和合同将设备信息进行录入，包括设备品牌、型号、生产厂家、产地、
数量、金额、医疗器械注册证号等，系统自动生成包含以上信息的验收报告，并
打印包含设备品牌型号和院内资产编号的临时标签。

2. 强化验收意识，保证设备质量
验收人员持验收报告、临时标签、合同、投标文件等相关资料，会同使用科
室负责人及供应商共同进行现场验收，设备开箱后拍照留存，核对设备基本信息，
并对根据招标文件对采购需求进行确认，对于重要参数及投标方承诺的加分项目，
如赠送设备台车、相应耗材等，都需要按照投标文件内容逐一进行核查。

对于进口医疗设备，现场查验报关单和入境货物检验检疫证明材料，必要时
与海关部门工作人员共同开机验收，需要商检的设备在入境货物检验检疫证明材
料中有具体序列号，该序列号必须与实际送货设备保持一致，对于无需商检的设
备，可检查设备生产日期是否在报关日期之前，以防止供货商随意使用其他报关

单侥幸过关。此外进口设备必须应张贴中文标签并具备中文说明书。
发现异常情况，立刻上报，并暂停验收，待问题解决后，三方签字确认，张
贴临时标签，再由设备管理人员录入验收报告，最后交由库管办理入库手续。通

223