Page 413 - 新编动物防疫检疫手册
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1500g 离心 5 分钟。
2.2.4 弃去上清，向细胞团加入 500ul 样本稀释液（1×）。旋涡振荡充分混匀，
室温放置 1 小时。期间不时旋涡混匀。取 75ul 按照“操作步骤”进行检测。
2.3 全血（肝素或 EDTA 抗凝）
2.3.1 取 25uL 10 倍浓缩样品稀释液（10×）和 475uL 全血加入微量离心管，
在旋涡振荡器上混匀。
2.3.2 室温下孵育 1 小时，期间不时旋涡混合。此样品可以直接按照“操作步
骤”进行检测。
或：直接将75uL全血加入酶标板孔中，再加入10uL 5倍浓缩样品稀释液（5×）。
晃动酶标板／板条，使样品混合均匀。再按照“操作步骤”进行检测。
2.4 细胞培养物
2.4.1 移去细胞培养液，收集培养瓶中的细胞加入离心管中。
2.4.2 2500g 离心 5 分钟，弃上清。
2.4.3 向细胞团中加入 500uL 样品稀释液（1×）。旋涡振荡充分混匀，室温
孵育 1 小时。期间不时旋涡混合。取此样品 75uL 按照“操作步骤”进行检测。
2.5 组织
最好用新鲜的组织。如果有必要，组织可以在处理前于2～7℃冷藏保存1个月。
每只动物检测 1 ～ 2 种组织，最好选取扁桃体、脾、肠、肠系膜淋巴结或肺。
2.5.1 取 1 ～ 2g 组织用剪刀剪成小碎块（2 ～ 5mm 大小）。
2.5.2 将组织碎块加入 10mL 离心管，加入 5mL 样品稀释液（1×），旋涡振
荡混匀，室温下孵育 1 ～ 21 小时，期间不时旋涡混合。
2.5.3 1500g 离心 5 分钟，取 75uL 上清液按照“操作步骤”进行检测。
3 操作步骤
注意：所有试剂在使用前应该恢复至室温 18 ～ 22℃；使用前试剂应在室温
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