Page 225 - 临床医学检验理论与技术分析

Clinical Medical Laboratory Theory and Technical Analysis
临床医学检验理论与技术分析

间和细胞悬液的体积等参数，能够精准调节细胞在载玻片上的沉积密度和分布均
匀性。
细胞离心涂片的操作方法较为规范。首先，准备专用的细胞离心涂片装

置，该装置通常由离心管、载玻片固定架等部件组成。将适量的细胞悬液加入离
心管中，注意细胞悬液的体积要根据离心管的规格和实验要求准确添加，一般
为 1~5mL。然后将载玻片放置在固定架上，确保载玻片与离心管底部紧密贴合
且位置固定。将离心管放入离心机中，设置合适的离心参数，一般离心速度在

1000~2000 转 / 分钟，离心时间为 5~10 分钟，具体参数需根据细胞类型和标本性
质进行优化调整。离心结束后，小心取出载玻片，此时可见细胞均匀沉积在载玻
片上。随后，按照常规的固定、染色流程进行处理，如使用 95% 酒精固定 15~30
分钟，再进行相应的染色，如 HE 染色或巴氏染色等。

细胞离心涂片技术在提高细胞浓度和涂片质量方面优势显著。在提高细胞浓
度方面，对于一些细胞含量极低的标本，如脑脊液中可能仅含有少量的脱落细胞
或异常细胞，常规涂片方法很难获取足够数量的细胞用于诊断，而细胞离心涂片
技术能够将分散在大量脑脊液中的细胞浓缩到载玻片上，大大增加了细胞的检出

率。在涂片质量方面，由于离心力的作用使细胞均匀沉积，避免了传统涂片方法
中可能出现的细胞重叠、分布不均等问题，使得细胞形态能够清晰展现，便于后
续的显微镜观察和诊断，为细胞病理学检验提供了更优质的标本基础。

三、细胞块制作技术

细胞收集是制作细胞块的第一步。对于不同来源的细胞标本，收集方法有所
差异。如胸腹水标本，需先将胸腹水通过离心处理，一般在 1500~2500 转 / 分钟
的速度下离心 5~10 分钟，使细胞沉淀在离心管底部，弃去上清液，收集细胞沉淀。

对于细针穿刺标本，可将穿刺获取的细胞直接注入含有少量生理盐水或细胞保存
液的离心管中，轻轻吹打均匀后，同样通过离心收集细胞。对于细胞悬液标本，
如培养细胞，可直接进行离心收集，离心参数根据细胞类型和细胞悬液浓度进行
调整。

固定环节与细胞涂片固定类似，但在细胞块制作中更为关键，因为细胞块后
续需进行包埋等操作，固定效果直接影响细胞形态和结构的保存。常用 10% 中
性福尔马林固定细胞沉淀，固定时间一般为 2~4 小时，确保细胞充分固定。固定

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