Page 74 - 畜牧兽医疫病防控与技术分析

Animal Husbandry and Veterinary Disease Prevention and Control and Technical Analysis
畜牧兽医疫病防控与技术分析

1~5×108CFU/ 头的 M28 进行攻击，保护率不低于 80%，由于田间感染的程度和
剂量低于实验室，使用保护效果应优于实验室效果。
在田间条件下，82%~95% 接种疫苗的牛只已被证明对强毒株感染具有完

全的保护作用（Jones and Hooper 1976）。S19 是光滑型布鲁氏菌菌株，其菌体
LPS 中仍含有 O 多糖，接种动物后可持续刺激动物产生抗 LPS 抗体，常规血清
学检测无法区分免疫动物与自然感染动物。当前有许多针对上述问题的改进方
案主要是通过人工改造建立诊断标识，进而实现鉴别诊断。目前，可以使用多

个候选基因作为标记基因，如 Vir B12、Vjb R、bp26 和 P39 基因。实验表明，
Vjb R、Bp26 或 P39 蛋白的缺失并不影响 S19 疫苗对小鼠或妊娠奶牛的保护作
用（Campos et al. 2002； Arenas-Gamboa et al. 2009； Tibor et al. 1998；易新萍 et
al.2013）。而 Vir B12 基因标记的 A19 疫苗已经获得新兽药证书，持续在市场销

售，以上间接说明其具有较强的保护效力和鉴别效果（Yang et al. 2021）。虽然
S19 为低毒力活疫苗，但仍可导致怀孕动物流产，发生率在 1%~2.5%（Schurig，
Sriranganathan， and Corbel 2002）。人大量接触感染 S19 可以表现出男性睾丸
炎，长期感染，妊娠女性流产的临床症状（Lalsiamthara and Lee 2017）。因为

S19 对人体有致病性，所以在 S19 疫苗的使用过程中需要对相关人员进行安全培
训，并使用手套、长袖外套、防护眼镜、N95 口罩等个人防护装备（Dorneles，
Sriranganathan，and Lage 2015）。

2. 羊种布鲁氏菌疫苗 Rev.1 株
羊种布鲁氏菌强毒在链霉素共存的情况下多次接种动物，获得了具有抗
性的减毒光滑型菌株 Rev.1 株（Elberg and Faunce 1957）。在世界范围内，
该疫苗被广泛应用于山羊、绵羊等小反刍动物布鲁氏菌病的防控（Zabalza-
Baranguaetal.2019）。自从菌株 Rev.1 在 20 世纪 50 年代被首次开发以来，有许

多形式的种子被用于生产繁殖。最初的菌株由 Elberg 在实验室传代，1970 年
传至 101 代冷冻干燥可作为培养的种子库。到目前为止，只有少数制造商采
用了这种特殊培养物作为其商业疫苗制剂的种子株，但也有其他 Rev.1 生产商
使用无特征的种子株进行生产（Banai2002）。Rev.1 疫苗在希腊、以色列、

意大利、西班牙等许多国家用于预防绵羊和山羊的布鲁氏菌病（Banai2002；
Minasetal.2004）。Rev.1 疫苗接种 3~7 月龄山羊，可以提供不低于 2.5 年的保护
周期（Alton1966）。在山羊交配前 57 天或交配后 6 天接种该疫苗，均不发生流

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