Page 184 - 甲状腺疾病理论与治疗研究
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甲状腺疾病理论与治疗研究
Research on the theory and treatment of thyroid disease
及 PHPT 发生的相关因子包括:受体 FAS(FAS receptor)、TRAIL(TNF-related
apoptosis-inducing ligand)、BCL-2 家族(B-cell lymphoma-2 family)和 p53(tumor
protein53)。受体 FAS 是一种死亡受体,位于细胞膜上,当与其对应的配体结合后,
通过一系列信号转导,将凋亡信息传送到细胞内,诱导细胞凋亡。研究显示,在
甲状旁腺腺瘤和原发性甲状旁腺增生中,存在 FAS 基因的过度表达,其表达程
度为:增生>腺瘤>正常组织=腺癌。TRAIL 通过与死亡受体 DR4 和 DR5 结合
诱导细胞凋亡,它有抗肿瘤和预防心血管疾病的作用。在腺瘤及增生中,可见该
配体基因的过度表达。BCL-2 基因既可以抑制细胞凋亡,也可抑制因细胞毒素引
起的细胞死亡。其家族成员 BCL-XL 和 BCL-W 基因在甲状旁腺腺瘤中呈过度表
达。p53 基因是人体内重要的肿瘤抑制基因,参与监控细胞凋亡过程及 DNA 的
修复过程,超过 50% 的恶性肿瘤是由 p53 基因突变导致,诸如:乳腺癌、结肠癌、
肺癌等。当 p53 基因突变后,其突变产物 p53 蛋白会抵消正常 p53 蛋白的功能,
使其抑制肿瘤生长的作用减弱甚至消失,肿瘤细胞在生长、分裂过程中失去一定
程度的限制,进而导致肿瘤的发生。Segiet 等发现,突变型 p53 基因在甲状旁腺
癌中有过度表达现象。
(三)miRNA 与甲状旁腺肿瘤发生的关系
miRNA 是一种非编码,单链短 RNA,长度约为 19—25 个核苷酸,它可以通
过多种机制调控基因表达。例如,miRNA 与其相应的靶 mRNA 结合,可加快信
使 RNA(mRNA)的降解,从而抑制转录、翻译过程。数据显示,与正常甲状旁
腺组织相对比,在甲状旁腺癌中:miR-296、miR-139、miR-126-5p、miR-26b
和 miR-30b 有不同程度的过表达。但在甲状旁腺腺瘤中,尚缺乏关于 miRNA 表
达的相关研究。
第二节 超声对甲状旁腺肿瘤的诊断
正常甲状旁腺体积较小,约 5mm×3mm×1mm,一般有 4 枚,分别紧贴于
甲状腺左右叶背面,2% ~ 3% 甲状旁腺异位于纵隔、颈动脉或食管内。目前正
常甲状旁腺超声影像学检查仍然存在较大分歧,且因原发性甲状旁腺肿瘤发病率
较低,超声医生诊断经验往往不足,所以甲状旁腺肿瘤超声影像学检查容易产生
漏诊甚至误诊等情况。甲状旁腺腺瘤、增生、腺癌等原因均会引起甲状旁腺激素
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