Page 23 - 甲状腺疾病理论与治疗研究

第一章 甲状腺的结构及生理功能

毒性 T 细胞能直接导致被有害抗原侵入的细胞死亡。记忆性 T 细胞能“记住”以
前受到的特定病原体等抗原的刺激，并在特定抗原再次暴露时迅速启动细胞免疫
反应。
（二）B 细胞
与 T 细胞相似，B 细胞也起源于骨髓中的 HSC。当 HSC 分化至 CLP 阶段时，

一部分 CLP 迁移至胸腺发育为 T 细胞，另一部分 CLP 则继续留在骨髓向 B 细胞
分化，其依次经历以下 4 个阶段：祖 B 细胞（Pro-B）、前 B 细胞（Pre-B）、
未成熟 B 细胞（ImmatureB）、过渡 B 细胞（TransitionalB）。此时，过渡 B 细胞

离开骨髓，在外周血中发育为成熟的初始 B 细胞（NaiveB）。这些初始 B 细胞在
次级淋巴器官中循环，直至被抗原激活，并经过一系列复杂的分化过程，最终成
为浆细胞（Plasmacyte）和记忆 B 细胞（MemoryB）。浆细胞可产生大量高亲和
力的抗体，记忆性 B 细胞的存活时间较长，当其再次暴露于相同抗原时可快速启
动抗体介导的体液免疫反应。

二、THs 对适应性免疫细胞发育与分化的影响

（一）THs 与 T 细胞的发育和分化

T3 在 T 细胞的发育和成熟过程中扮演重要角色。有研究检测了 6 周龄雄
性 BALB/c 小鼠骨髓和胸腺中 T 细胞及其前体中 T3 的含量，发现骨髓中发育
成熟的初始 T 细胞及其前体细胞 CLP、HSC 等中均能检测到 T3，其中以初始 T
细胞中 T3 的含量最多，其次为 CLP 和 HSC。不同前体 T 细胞（CD4+CD8+、
CD4+CD8-、CD4-CD8+）中也均能检测到 T3 的存在，且含量均较为丰富。对

这些来自不同组织中的 T 细胞及其前体中 T3 的含量进行比较，结果显示，骨髓
CLP 和初始 T 细胞中 T3 激素的含量明显高于胸腺中的前体 T 细胞（CD4+CD8+）。
T3 的含量在不同发育阶段的 T 细胞间具有一定的差异性，推测 T 细胞的成

熟状态可能决定了其 T3 吸收能力的大小。反过来，不同水平的 T3 对各发育阶
段的 T 细胞可能具有不同的调控作用，但其确切作用机制目前仍未可知。THs 可
通过调节 T 细胞中某些特定 RNA 的转录水平来影响多种免疫细胞的分化。miR-
29a-3p 是一种非编码的微 RNA（MicroRNA，miRNA），可靶向抑制表达于 T 细
胞中的 T 盒蛋白（T-bet）基因的转录。T-bet 是 Th 细胞重要的转录因子，不仅

能促进 Th1 细胞分化，还可抑制其他 Th 细胞亚群（如 Th2）的分化。此外，其

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