Page 59 - 肾内科疾病临床诊断与治疗
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第三章  继发性肾小球疾病


                 ①有过敏性紫癜的皮肤紫癜的肾外表现;
                 ②有肾损害的临床表现,如血尿、蛋白尿、高血压、肾功能不全等;

                 ③肾活检病理改变显示系膜区IgA的沉积和系膜增生。
                 (二)鉴别诊断
                 1.系统性红斑狼疮
                 好发于育龄期女性,是一种自身免疫性疾病,常可累及肾脏,以非侵袭性

             关节炎、肾小球大量免疫复合物沉积、血清ANA、抗dsDNA及抗Sm抗体阳性为
             特征。
                 2.系统性血管炎
                 是一种多系统、多器官受累的血管炎性疾病,其血清抗中性粒细胞胞浆抗体

             (ANCA)常为阳性,临床常表现为急进性肾炎,病理表现为Ⅲ型(寡免疫复合
             物性)新月体肾炎。
                 3.原发性IgA肾病
                 原发性IgA肾病一般无过敏性紫癜肾损害的皮肤、关节和胃肠道等全身受累

             表现,为原发性IgA肾病与过敏性紫癜肾损害的最大区别。
                 4.特发性血小板减少性紫癜
                 是一类原因不明的获得性出血性疾病,以血小板减少,皮肤、黏膜出血倾

             向,血小板寿命缩短,骨髓巨核细胞代偿性增生及血小板相关免疫球蛋白升高为
             特点。

                 五、治疗

                 (一)治疗原则
                 积极控制免疫性炎症反应,抑制肾小球系膜增生性病变,预防和延缓肾脏慢
             性纤维化病变形成。
                 (二)一般治疗

                 应注意休息和维持水、电解质平衡。水肿、大量蛋白尿者应予低盐、限水和
             避免摄入高蛋白食物。预防上呼吸道感染、清除慢性感染病灶,寻找过敏原,避
             免再次接触。
                 (三)药物治疗

                 ①孤立性血尿或病理I级仅对过敏性紫癜进行相应治疗。应密切监测病情变
             化,建议至少随访3~5年。


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